jméno výrobku：1,3-butadien

Molekulární formát:C4H6

Číslo CAS:106-99-0

Molekulární struktura produktu：

Chemické vlastnosti:

1,3-Butadien je jednoduchý konjugovaný dien.Je to bezbarvý plyn s mírným aromatickým nebo benzínovým zápachem a neslučitelný s fenolem, oxidem chloričitým, mědí a krotonaldehydem.Plyn je těžší než vzduch a může se pohybovat po zemi;vzdálené zapálení je možné.Je to důležitá průmyslová chemikálie používaná jako monomer při výrobě syntetického kaučuku.Většina butadienu se polymeruje za vzniku syntetického kaučuku.Zatímco samotný polybutadien je velmi měkký, téměř tekutý materiál, polymery připravené ze směsí butadienu se styrenem nebo akrylonitrilem, jako je ABS, jsou tuhé a elastické.Styren-butadienový kaučuk je materiálem nejčastěji používaným pro výrobu automobilových pneumatik.Menší množství butadienu se používají k výrobě nylonu prostřednictvím meziproduktu adiponitrilu, dalších syntetických kaučukových materiálů, jako je chloropren, a sulfolanu jako rozpouštědla.Butadien se používá při průmyslové výrobě cyklododekatrienu prostřednictvím trimerizační reakce.

Aplikace:

1,3-Butadien je ropný produkt získaný katalytickým krakováním nafty nebo lehkého oleje nebo dehydrogenací butenu nebo butanu.Používá se k výrobě butadien-styrenového elastomeru (pro pneumatiky), syntetického kaučuku, termoplastických elastomerů, potravinářských obalových materiálů a při výrobě adiponitrilu.Používá se také pro syntézu organických látek Diels-Alderovou kondenzací.

Syntetické elastomery (styren-butadien, polybutadien, neopren, nitrily), ABS pryskyřice, chemický meziprodukt.
1,3-Butadien může podstoupit čtyřsložkovou kopulační reakci s arylovými Grignardovými činidly a alkylfluoridy v přítomnosti niklového katalyzátoru za vzniku 1,6-oktadienové uhlíkové sloučeniny substituované alkylovými a arylovými skupinami v polohách 3 a 8 .
1,3-Butadien je užitečný dien pro Diels Alderovu reakci.
Může být použit při syntéze následujících látek:

1-Silyl-substituované 1,3-butadieny, pomocí [RuHCl(CO)(PCy3)2]-katalyzované silylativní kondenzace koncových (E)-1,3-dienů s vinylsilany.

Syntetický kaučuk a termoplastické pryskyřice.

Disilylované dimery reakcí s chlorsilany.

Okta-2,7-dien-1-ol prostřednictvím palladiem katalyzované hydrodimerizace.