Název produktu：Methyl ethylketon

Molekulární formát ：C4H8O

CAS Ne ：78-93-3

Molekulární struktura produktu：

Specifikace:

Chemické vlastnosti:

Methyl ethylketon je náchylný k různým reakcím kvůli její karbonylové skupině a aktivním vodíku sousedícím se skupinou karbonylu. K kondenzaci dochází při zahřívání kyselinou chlorovodíkovou nebo hydroxidem sodným za vzniku 3,4-dimethyl-3-hexen-2-one nebo 3-methyl-3-hepten-5-one. Při dlouhém vystavení slunečnímu světlu se produkují produkty ethanu, kyseliny octové a kondenzace. Při oxidaci kyselinou dusičnou generujte diacetyl. Když je oxidována silnými oxidačními látkami, jako je kyselina chromová, generuje se kyselina octová. Butanon je relativně stabilní pro teplo a tepelné štěpení při vyšších teplotách vytváří enone nebo methyl enone. Když jsou kondenzovány alifatickými nebo aromatickými aldehydy, jsou produkovány ketony s vysokou molekulovou hmotností, cyklické sloučeniny, kondenzací ketonu a pryskyřice. Například kondenzace s formaldehydem v přítomnosti hydroxidu sodného nejprve produkuje 2-methyl-1-butanol-3-one, následuje dehydratace na metHakrylaton.
K rezistenci dochází po vystavení slunečnímu světlu nebo UV světlu. Kondenzace s fenolem dává 2,2-bis (4-hydroxyfenyl) butan. Reaguje s alifatickými estery v přítomnosti základního katalyzátoru za vzniku β-diketonů. Acylace kyselým anhydridem v přítomnosti kyselého katalyzátoru za vzniku β-diketonů. Reaguje s kyanovodíkovým kyanidem za vzniku kyanohydrinu. Reaguje s amoniakem za vzniku derivátů ketopiperidinu. Atom atomu butanonu a-hydrogenu je snadno nahrazen halogeny za vzniku různých halogenovaných ketonů, jako je 3-chlor-2-butanon interakcí s chlorem. Interakce s 2,4-dinitrofenylhydrazinem produkuje žlutou 2,4-dinitrofenylhydrazon.

Aplikace:

Methyl ethylketon (2-butanon, ethylmethylketon, methylaceton) je organické rozpouštědlo s relativně nízkou toxicitou, které se nachází v mnoha aplikacích. Používá se v průmyslových a komerčních produktech jako rozpouštědlo pro lepidla, barvy a čisticí prostředky a jako rozpouštědlo pro odstranění vozíky. Přirozená složka některých potravin, methyl ethylketon, může být uvolňována do životního prostředí sopkami a lesními požáry. Používá se v temodufakture bezdýmného prášku a bezbarvých syntetických pryskyřic jako rozpouštědla a povlak. Používá se také jako příchuť v jídle.

MEK se používá jako rozpouštědlo pro různé povlakové systémy, například vinyl, lepidla, nitrocelulóza a akrylové povlaky. Používá se v odstraňovačích barev, lacích, lacích, stříkacích barvách, těsnicích, lepidlech, magnetických páskách, tisku, pryskyřicích, kapucích, čisticích roztocích a pro polymeraci. Nachází se v jiných spotřebních výrobcích, například v domácnostech a koníčcích a výrobcích s vyplňováním dřeva. MEK se používá v dewaxování mazacích olejů, odmašťování kovů, při výrobě syntetických kůží, průhledným papírem a hliníkové fólií a jako chemické mezilehlé a katalyzátory. Jedná se o extrakční rozpouštědlo při zpracování potravin a složek potravin. MEK lze také použít ke sterilizaci chirurgického a zubního vybavení.
Kromě výroby patří environmentální zdroje MEK výfukové plyny z proudových a vnitřních spalovacích motorů a průmyslové činnosti, jako je zplyňování uhlí. Nachází se ve značném množství tabákového kouře. MEK je produkován biologicky a byl identifikován jako produkt mikrobiálního metabolismu. Bylo také nalezeno v rostlinách, hmyzích feromonech a zvířecích tkáních a MEK je pravděpodobně menším produktem normálního metabolismu savců. Je stabilní za běžných podmínek, ale může vytvářet peroxidy při dlouhodobém skladování; to může být výbušné.