Název produktu：Methylethylketon

Molekulární formát:C4H80

Číslo CAS:78-93-3

Molekulární struktura produktu：

Specifikace:

Chemické vlastnosti:

Methylethylketon je náchylný k různým reakcím kvůli své karbonylové skupině a aktivnímu vodíku sousedícímu s karbonylovou skupinou. Ke kondenzaci dochází při zahřívání s kyselinou chlorovodíkovou nebo hydroxidem sodným za vzniku 3,4-dimethyl-3-hexen-2-onu nebo 3-methyl-3-hepten-5-onu. Při dlouhodobém vystavení slunečnímu záření vzniká etan, kyselina octová a kondenzační produkty. Při oxidaci kyselinou dusičnou vzniká diacetyl. Při oxidaci silnými oxidačními činidly, jako je kyselina chromová, vzniká kyselina octová. Butanon je relativně stabilní vůči teplu a tepelné štěpení při vyšších teplotách produkuje enon nebo methylenon. Při kondenzaci s alifatickými nebo aromatickými aldehydy vznikají vysokomolekulární ketony, cyklické sloučeniny, ketonová kondenzace a pryskyřice. Například kondenzací s formaldehydem v přítomnosti hydroxidu sodného se nejprve získá 2-methyl-l-butanol-3-on, po kterém následuje dehydratace na methakrylaton.
K resinizaci dochází při vystavení slunečnímu záření nebo UV záření. Kondenzací s fenolem se získá 2,2-bis(4-hydroxyfenyl)butan. Reaguje s alifatickými estery v přítomnosti bazického katalyzátoru za vzniku β-diketonů. Acylace anhydridem kyseliny v přítomnosti kyselého katalyzátoru za vzniku β-diketonů. Reaguje s kyanovodíkem za vzniku kyanohydrinu. Reaguje s amoniakem za vzniku derivátů ketopiperidinu. Atom a-vodíku butanonu je snadno substituován halogeny za vzniku různých halogenovaných ketonů, jako je 3-chlor-2-butanon interakcí s chlorem. Interakcí s 2,4-dinitrofenylhydrazinem vzniká žlutý 2,4-dinitrofenylhydrazon.

Aplikace:

Methylethylketon (2-butanon, ethylmethylketon, methylaceton) je organické rozpouštědlo s relativně nízkou toxicitou, které se nachází v mnoha aplikacích. Používá se v průmyslových a komerčních produktech jako rozpouštědlo pro lepidla, barvy a čisticí prostředky a jako rozpouštědlo pro odstranění vosku. Přirozená složka některých potravin, metyletylketon, se může uvolňovat do životního prostředí při sopkách a lesních požárech. Používá se při výrobě bezdýmného prášku a bezbarvých syntetických pryskyřic, jako rozpouštědlo a povrchové nátěry. Používá se také jako ochucovací látka v potravinách.

MEK se používá jako rozpouštědlo pro různé nátěrové systémy, například vinylové, lepidla, nitrocelulózové a akrylové nátěry. Používá se v odstraňovačích barev, lacích, lacích, barvách ve spreji, tmelech, lepidlech, magnetických páskách, tiskařských barvách, pryskyřicích, kalafunách, čisticích roztocích a pro polymeraci. Nachází se v jiných spotřebních výrobcích, například v cementech pro domácnost a hobby a ve výrobcích na výplně dřeva. MEK se používá při odparafinování mazacích olejů, odmašťování kovů, při výrobě syntetických kůží, průhledného papíru a hliníkové fólie a jako chemický meziprodukt a katalyzátor. Jedná se o extrakční rozpouštědlo při zpracování potravin a potravinářských přísad. MEK lze také použít ke sterilizaci chirurgického a stomatologického vybavení.
Environmentálními zdroji MEK jsou kromě výroby také výfukové plyny z proudových a spalovacích motorů a průmyslové činnosti, jako je zplyňování uhlí. Ve značném množství se nachází v tabákovém kouři. MEK se vyrábí biologicky a byl identifikován jako produkt mikrobiálního metabolismu. Byl také nalezen v rostlinách, hmyzích feromonech a živočišných tkáních a MEK je pravděpodobně vedlejší produkt normálního metabolismu savců. Za běžných podmínek je stabilní, ale při delším skladování může tvořit peroxidy; tyto mohou být výbušné.