Název produktu：Methylethylketon

Molekulární formát：C4H8O

Číslo CAS：78-93-3

Molekulární struktura produktu：

Specifikace:

Chemické vlastnosti:

Methylethylketon je náchylný k různým reakcím díky své karbonylové skupině a aktivnímu vodíku sousedícímu s karbonylovou skupinou. Při zahřívání s kyselinou chlorovodíkovou nebo hydroxidem sodným dochází ke kondenzaci za vzniku 3,4-dimethyl-3-hexen-2-onu nebo 3-methyl-3-hepten-5-onu. Při dlouhodobém vystavení slunečnímu záření vzniká ethan, kyselina octová a kondenzační produkty. Diacetyl vzniká při oxidaci kyselinou dusičnou. Při oxidaci silnými oxidačními činidly, jako je kyselina chromová, vzniká kyselina octová. Butanon je relativně stabilní vůči teplu a tepelným štěpením při vyšších teplotách vzniká enon nebo methylenon. Při kondenzaci s alifatickými nebo aromatickými aldehydy vznikají ketony s vysokou molekulovou hmotností, cyklické sloučeniny, ketonové kondenzace a pryskyřice. Například kondenzace s formaldehydem v přítomnosti hydroxidu sodného nejprve produkuje 2-methyl-1-butanol-3-on, následovaná dehydratací na methakrylaton.
K pryskyřičné tvorbě dochází po vystavení slunečnímu záření nebo UV záření. Kondenzací s fenolem vzniká 2,2-bis(4-hydroxyfenyl)butan. Reaguje s alifatickými estery v přítomnosti bazického katalyzátoru za vzniku β-diketonů. Acylací s kyselým anhydridem v přítomnosti kyselého katalyzátoru vzniká β-diketonů. Reaguje s kyanovodíkem za vzniku kyanohydrinu. Reaguje s amoniakem za vzniku derivátů ketopiperidinu. α-vodíkový atom butanonu se snadno substituuje halogeny za vzniku různých halogenovaných ketonů, jako je 3-chlor-2-butanon, interakcí s chlorem. Interakcí s 2,4-dinitrofenylhydrazinem vzniká žlutý 2,4-dinitrofenylhydrazon.

Aplikace:

Methylethylketon (2-butanon, ethylmethylketon, methylaceton) je organické rozpouštědlo s relativně nízkou toxicitou, které se nachází v mnoha aplikacích. Používá se v průmyslových a komerčních produktech jako rozpouštědlo pro lepidla, barvy a čisticí prostředky a jako odpařovací rozpouštědlo. Methylethylketon, přírodní složka některých potravin, se může uvolňovat do životního prostředí sopkami a lesními požáry. Používá se při výrobě bezdýmného prachu a bezbarvých syntetických pryskyřic, jako rozpouštědlo a do povrchových nátěrů. Používá se také jako ochucovadlo v potravinách.

MEK se používá jako rozpouštědlo pro různé nátěrové systémy, například vinyl, lepidla, nitrocelulózové a akrylové nátěry. Používá se v odstraňovačích barev, lacích, sprejových barvách, tmelech, lepidlech, magnetických páskách, tiskařských barvách, pryskyřicích, kalafunách, čisticích roztocích a pro polymeraci. Nachází se v dalších spotřebních výrobcích, například v cementech pro domácnost a hobby a v tmelech na dřevo. MEK se používá při odparafinování mazacích olejů, odmašťování kovů, při výrobě syntetických kůží, průhledného papíru a hliníkové fólie a jako chemický meziprodukt a katalyzátor. Je to extrakční rozpouštědlo při zpracování potravin a potravinářských složek. MEK lze také použít ke sterilizaci chirurgických a zubních nástrojů.
Kromě jeho výroby patří mezi environmentální zdroje MEK výfukové plyny z proudových a spalovacích motorů a průmyslové činnosti, jako je zplyňování uhlí. Ve značném množství se nachází v tabákovém kouři. MEK vzniká biologicky a byl identifikován jako produkt mikrobiálního metabolismu. Byl také nalezen v rostlinách, hmyzích feromonech a živočišných tkáních a MEK je pravděpodobně minoritním produktem normálního metabolismu savců. Za běžných podmínek je stabilní, ale při delším skladování může tvořit peroxidy, které mohou být výbušné.