jméno výrobku：Methylethylketon

Molekulární formát:C4H80

Číslo CAS:78-93-3

Molekulární struktura produktu：

Specifikace:

Chemické vlastnosti:

Methylethylketon je náchylný k různým reakcím kvůli své karbonylové skupině a aktivnímu vodíku sousedícímu s karbonylovou skupinou.Ke kondenzaci dochází při zahřívání s kyselinou chlorovodíkovou nebo hydroxidem sodným za vzniku 3,4-dimethyl-3-hexen-2-onu nebo 3-methyl-3-hepten-5-onu.Při dlouhodobém vystavení slunečnímu záření vzniká etan, kyselina octová a kondenzační produkty.Při oxidaci kyselinou dusičnou vzniká diacetyl.Při oxidaci silnými oxidačními činidly, jako je kyselina chromová, vzniká kyselina octová.Butanon je relativně stabilní vůči teplu a tepelné štěpení při vyšších teplotách produkuje enon nebo methylenon.Při kondenzaci s alifatickými nebo aromatickými aldehydy vznikají vysokomolekulární ketony, cyklické sloučeniny, ketonová kondenzace a pryskyřice.Například kondenzací s formaldehydem v přítomnosti hydroxidu sodného se nejprve získá 2-methyl-l-butanol-3-on, po kterém následuje dehydratace na methakrylaton.
K resinizaci dochází při vystavení slunečnímu záření nebo UV záření.Kondenzací s fenolem se získá 2,2-bis(4-hydroxyfenyl)butan.Reaguje s alifatickými estery v přítomnosti bazického katalyzátoru za vzniku β-diketonů.Acylace anhydridem kyseliny v přítomnosti kyselého katalyzátoru za vzniku β-diketonů.Reaguje s kyanovodíkem za vzniku kyanohydrinu.Reaguje s amoniakem za vzniku derivátů ketopiperidinu.Atom a-vodíku butanonu je snadno substituován halogeny za vzniku různých halogenovaných ketonů, jako je 3-chlor-2-butanon interakcí s chlorem.Interakcí s 2,4-dinitrofenylhydrazinem vzniká žlutý 2,4-dinitrofenylhydrazon.

Aplikace:

Methylethylketon (2-butanon, ethylmethylketon, methylaceton) je organické rozpouštědlo s relativně nízkou toxicitou, které se nachází v mnoha aplikacích.Používá se v průmyslových a komerčních produktech jako rozpouštědlo pro lepidla, barvy a čisticí prostředky a jako rozpouštědlo pro odstranění vosku.Přirozená složka některých potravin, metyletylketon, se může uvolňovat do životního prostředí při sopkách a lesních požárech. Používá se při výrobě bezdýmného prášku a bezbarvých syntetických pryskyřic, jako rozpouštědlo a povrchové nátěry.Používá se také jako ochucovací látka v potravinách.

MEK se používá jako rozpouštědlo pro různé nátěrové systémy, například vinylové, lepidla, nitrocelulózové a akrylové nátěry.Používá se v odstraňovačích barev, lacích, lacích, barvách ve spreji, tmelech, lepidlech, magnetických páskách, tiskařských barvách, pryskyřicích, kalafunách, čisticích roztocích a pro polymeraci.Nachází se v jiných spotřebních výrobcích, například v cementech pro domácnost a hobby a ve výrobcích na výplně dřeva.MEK se používá při odparafinování mazacích olejů, odmašťování kovů, při výrobě syntetických kůží, průhledného papíru a hliníkové fólie a jako chemický meziprodukt a katalyzátor.Jedná se o extrakční rozpouštědlo při zpracování potravin a potravinářských přísad.MEK lze také použít ke sterilizaci chirurgického a stomatologického vybavení.
Environmentálními zdroji MEK jsou kromě výroby také výfukové plyny z proudových a spalovacích motorů a průmyslové činnosti, jako je zplyňování uhlí.Ve značném množství se nachází v tabákovém kouři.MEK se vyrábí biologicky a byl identifikován jako produkt mikrobiálního metabolismu.Byl také nalezen v rostlinách, hmyzích feromonech a živočišných tkáních a MEK je pravděpodobně vedlejší produkt normálního metabolismu savců.Za běžných podmínek je stabilní, ale při delším skladování může tvořit peroxidy;tyto mohou být výbušné.